Aunque consolidadas durante muchos años, se han desarrollado soluciones LC para responder a los constantes cambios en el mercado farmacéutico. Ya sea por un análisis y tiempos de procesamiento de datos más cortos, ahorros en materiales utilizados o análisis más avanzados, el área farmacéutica exige constantemente nuevas tecnologías.

En esta presentación se centra en presentar soluciones Shimadzu para satisfacer demandas como:

• Cromatografía verde: cómo reducir solventes, residuos y costos sin sacrificar desempeño analítico
• Inteligencia artificial y automatización a servicio de una rutina de laboratorio más eficiente
• Genotoxicidad: estrategias cromatográficas para impurezas mutagénicas
• Cromatografía de alta resolución para productos farmacéuticos complejos: separación de isómeros, degradantes y variantes

El impacto de las mediciones confiables en la formulación regulatoria, el cumplimiento técnico y la protección de la salud pública.

Los principios activos farmacéuticos (API) pueden existir en diferentes formas cristalinas, conocidas como polimorfos, las cuales pueden presentar diferencias significativas en propiedades críticas como solubilidad, velocidad de disolución, estabilidad y biodisponibilidad. Estas variaciones pueden impactar directamente el desempeño terapéutico, la manufactura y el cumplimiento regulatorio de los medicamentos.

En esta charla revisaremos cómo la difracción de rayos X permite identificar, diferenciar y cuantificar polimorfos, convirtiéndose en una herramienta fundamental para el desarrollo farmacéutico, el control de calidad, los estudios de estabilidad y el cumplimiento regulatorio. Además, se discutirán aplicaciones prácticas y estrategias analíticas complementarias para la caracterización integral de sólidos farmacéuticos.

Una rápida mirada acerca del capítulo general <232> y <233>, enfocándose en las últimas actualizaciones.

Gabriel Giancaspro. Actualmente se desempeña como voluntario de USP, formando parte de 3 grupos de expertos: El Panel de Expertos de Traducción en español, Suplementos Dietéticos y Sustentabilidad Medioambiental.

La no-adherencia terapéutica, fuertemente asociada a la dificultad para deglutir comprimidos, compromete la efectividad clínica y genera costos sanitarios evitables. Esta presentación expone los resultados de un estudio in vivo que evalúa el impacto del recubrimiento sobre la facilidad de deglución y la percepción del paciente, y discute su aplicación en el diseño de formas farmacéuticas orales orientadas a optimizar la adherencia.

Descubre cómo transformar tus procesos farmacéuticos con un enfoque analítico totalmente integrado. Te mostraremos cómo tecnologías como XRF, XRD, análisis de tamaño de partícula y caracterización de formulaciones se conectan para mejorar la calidad, reducir riesgos y acelerar el desarrollo de productos.

Una visión clara y práctica de cómo tomar mejores decisiones analíticas en cada etapa, desde la materia prima hasta el producto final.

La industria farmacéutica enfrenta el desafío de producir más y mejor, optimizando recursos sin comprometer calidad. En esta charla exploraremos cómo los coprocesados se convierten en aliados estratégicos para impulsar la eficiencia productiva, simplificar procesos y generar ventajas competitivas en un mercado cada vez más exigente.

La charla presenta Pharma 4.0 como un ecosistema que permite integrar la inteligencia artificial de manera confiable en la industria farmacéutica, desde la gobernanza, la ciencia, la seguridad y el liderazgo. Se abordará cómo la transformación digital va más allá de la automatización, incorporando cultura GxP, gobierno de datos, integridad de datos, gestión de riesgos, pensamiento científico y liderazgo transformacional.

El mensaje central es que la IA no reemplaza el rigor científico ni regulatorio; lo exige. Pharma 4.0 no comienza cuando una empresa incorpora Inteligencia Artificial. Comienza cuando transforma su manera de pensar, aprender y gobernar. La tecnología es el acelerador. El ecosistema es la ventaja competitiva.

Los laboratorios farmacéuticos generan diariamente grandes volúmenes de información provenientes de muestras, análisis, instrumentos, especificaciones, resultados y procesos de calidad. Sin embargo, disponer de datos no significa necesariamente estar aprovechándolos.

En esta charla exploraremos cómo una adecuada estrategia de gestión de datos de laboratorio permite avanzar desde la captura y trazabilidad de la información hacia el Data Analytics, transformando datos operacionales en indicadores, tendencias y conocimiento para la toma de decisiones.

Abordaremos conceptos como Data Integrity, ALCOA+, integración de instrumentos, centralización y contextualización de datos, visualización de tendencias, KPIs y analítica, mostrando cómo la digitalización del laboratorio puede contribuir a identificar desviaciones, anticipar tendencias y fortalecer los procesos de calidad dentro de la industria farmacéutica.

Exploratorio técnico acerca del uso y propuestas de valor en las diversas formas farmacéuticas en las cuales se puede utilizar Almidón, abordando las generalidades técnicas y características únicas de este excipiente.

Visión general del rol que juegan los reactivos analíticos de alta pureza en las técnicas de Cromatografía y Titulación Volumétrica y Coulométrica.